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中国出口的病人监护仪在加拿大被召回

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通报日期:2025-08-28

产品类别:840

产品名称:病人监护仪

通报国家:中国

存在风险:903

采取措施:4660

通报原因: 患者监护仪(软件版本为 01.60.00.01 和 01.61.00.01)作为多参数模块与主机监护仪配合使用时,可能会触发异常报警暂停。这种情况会在 N1 或主机监护仪上的报警暂停按钮被快速连续按压两次时发生。召回开始日期:2025 年 8 月 19 日