消费品安全
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消费品是指用来满足人们物质和文化生活需要的社会产品。其范围包括家电、儿童用品(包括玩具)烟花爆竹等产品。由于消费品遍布于社会生活的各个方面,因此其安全性被各个国家所重视。欧盟、美国、加拿大和澳大利亚等国家先后发布自己的消费品安全法规(法案),如欧盟的《通用产品安全指令》(2001/95/EC)和各种特殊产品安全指令,美国的《消费品安全法案》(CPSC)及《消费品安全改进法案》(CPSIA),加拿大的《加拿大消费品安全法案》(CCPSA),澳大利亚的《澳大利亚消费者法案》(ACL)。这些法规(案规)规定了消费品安全的基本要求,以保护本国消费者的人身和财产安全
食品安全
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随着全球经济一体化和食品贸易国际化,食品安全已成为一个世界性的挑战和全球重要的公共卫生问题,各国纷纷建立相应的食品技术性贸易壁垒体系。为了顺利跨越这些技术壁垒,出口企业必须付出很大精力关注频频发生的问题并及时采取相应措施。研究专题旨在对我国食品出口企业遭遇到国外市场的主要技术壁垒,进行重点分析和研究,帮助我国食品出口企业跨越目标市场国的技术壁垒,从而顺利进入目标国市场。
能源与环境
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能源是人类社会发展不可缺少的物质基础,能源的利用改变着整个世界的经济和社会生活面貌。随着世界经济的飞速发展,对能源的需求呈急剧上升的趋势,世界各国在传统能源如煤、石油、天然气等方面遭遇了瓶颈,由此引发的资源短缺和气候变化等问题也日益突出。为实现经济的可持续发展,各国政府已经开始加大对能源节约的研究,大力发展新能源和各项节能减排技术,并以国家规章制度的形式保证各项措施的成效,如日本的领跑者计划、欧盟的生态设计指令、美国的能源之星等。研究国外能源与环境相关法规和标准,可以帮助相关出口企业积极应对技术壁垒,降低经济损失。
一带一路贸易
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2013年9月7日,国家主席习近平在哈萨克斯坦纳扎尔巴耶夫大学作题为《弘扬人民友谊 共创美好未来》的演讲,提出共同建设 “丝绸之路经济带”。2013年10月3日,习近平主席在印度尼西亚国会发表题为《携手建设中国—东盟命运共同体》的演讲,提出共同建设 “21世纪海上丝绸之路”。“丝绸之路经济带”和 “21世纪海上丝绸之路”简称“一带一路”倡议。
陈慧敏,女,南京理工大学项目管理工程硕士学位,正高级工程师,主要研究方向:技术性贸易措施研究与应对、区域标准化研究。科研项目:先后主持江苏...
程光伟,男,1984年4月出生,东华大学纺织工程专业毕业,研究生学历,硕士,主要研究方向:纺织及轻工行业技术性贸易措施研究。 科研项目:先后参...
刘颖,女,1977年1月出生,南京理工大学材料科学与工程专业博士研究生毕业,原江苏省质量技术监督局博士后工作站出站博士后(化学与工程专业),高...
庞淑婷,女,1985年12月出生,浙江大学农业昆虫与害虫防治专业博士,原国家质检总局WTO/SPS通报评议专家。主要研究方向:技术性贸易措施研究和农业...
冯竹,男,1990年2月出生,河海大学软件工程专业研究生在读,助理工程师,主要研究方向:技术性贸易措施研究(机电能效方向),食品添加剂研究。科...
汪洋,女,1989年7月出生,南京医科大学药物分析硕士研究生毕业,高级工程师。主要从事农产食品、化学品技术性贸易措施研究工作,熟悉气相色谱、液...
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汉方药管理机构
发布日期: 2017-05-18 来源:tbtguide 字号: [ 大 中 小 ]
厚生劳动省
厚生劳动省(MHLW)是日本的药事主管行政部门,2001年1月1日由原厚生省和劳动省整合而成。厚生劳动省是日本负责医疗卫生和社会保障的主要部门,旗下设有11个局和7个部门,11个局主要负责日本的国民健康、医疗保险、医疗服务提供、药品和食品安全、社会保险和社会保障、劳动就业、弱势群体社会救助等职责。在卫生领域,7个部门涵盖了卫生部、食品药品监管局、国家发展改革委的医疗服务和药品价格管理、劳动社保部的医疗保险、民政部的医疗救助、国家质检总局的国境卫生检疫等部门的相关职能。
医药局
医药局是制定药品注册审查制度,处理临床研究、注册审查、上市药品安全性事务的机构。其下设总务科、审查管理科、安全对策科、监督指导-麻醉药对策科、血液对策科。其中审查管理科负责生产药品及销售进口药品的许可事务;办理生产和进口药品的注册事务;组织对药品和医疗用具进行再审查、再评价;日本药局方药品标准的制定等。
药事食品卫生审议会
药事食品卫生审议会由中央药事审议会与食品卫生调查会改编后成立,是厚生大臣咨询机构,负责调查、审议法规规定的有关事项,分为药事分会和食品分会。前者负责与食品卫生法相关的事务,后者负责与药事法相关的事务。
药品医疗器械审查中心
药品医疗器械审查中心简称审查中心,该中心与药品机构共同负责对药品临床研究的注册审查、再评价,以及上市销售后的审查工作,以确保药品安全可靠。
医药品副作用被害救济-研究振兴调查机构
医药品副作用被害救济-研究振兴调查机构简称药品机构,成立于1979年,属于非政府组织。该机构负责解决药物不良反应伤害事件发生时,药品机构给予受害者补偿;负责贷款协助民间进行药品开发研究、药品注册申请的调查、为临床研究提供咨询服务、调查临床试验计划并核查药品注册申请所附的资料。
除了以上政府机构,日本还有很多社会团体从事汉方药的研究、标准制定等工作。日本传统医药学组织主要具有小型、分散于自发的特点,他们与中国相关组织得到政府的大力扶持不同,大多是志同道合的个人、企业或机构为钻研和切磋学术而自由创设,通过彼此的团结与奋斗不断得以维持和发展。以下概要介绍了几个重要传统医学组织的情况。
日本汉方生药制剂协会:1983年7月由日本国内以中草药为原料的汉方制剂、草药制剂的制造业者和销售业者、草药原料关系业者联合设立的协会。协会的主要事业在于提高中草药制剂和中草药的质量,保证稳定供应、推动中草药和中药材制剂的研究开发,参与与中国、亚洲、欧美等国家关于中草药和中草药制剂的国际协调等事宜。
日本汉方协会:以药剂师以及药店经营者为中心构成。自1970年开始连年举办汉方特别讲座,发行会刊《日本汉方协会通讯》。
日本汉方临床医会:于1997年11月设立的为维护和发展汉方医疗事业的医师团体。其宗旨包含有为提高汉方医学以及汉方制剂在医疗中的地位而努力、牵制欲将汉方制剂排斥出国家医疗保险范围的动向等内容。
日本生药学会:以药学工作者为主要成员,以生药学、生药成分化学、生药药理、药用植物等为研究内容。每年举行一次总会,不定期地举办演讲会和采药活动等。
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