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江苏出口的肠内注射器被美国FDA通报

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通报日期:2026-01-15

产品类别:907

产品名称:江苏出口的肠内注射器被美国FDA通报

产地:539

制造商:Jiangsu Caina Medical Co., Ltd  

通报原因:该设备属于冒牌标签商品,因其未能在《联邦法规》21编第830部分E子部分要求时,按830.300(a)及830.320(b)条款规定,以电子形式提交所需信息。