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FDA对电子产品辐射管理的规定

发布日期: 2017-05-18 来源:tbtguide 字号: [ 大 中 小 ]

　　有关辐射管理规定最初作为“健康与安全辐射控制法规”见于法规531-542章，这些规定适用于以下定义的电子产品：

　　任何一个制造、组装出的产品（或元件、部件及其组合），它：

　　1. 含有电子线路或作为电子线路的一个部件；

　　2. 工作中会发射出电子辐射（或在没有有效外壳的情况下其他的控制件发射电子辐射）。

　　FDA对电子产品辐射定义为：

　　1.任何电离的或非电离的电磁辐射，或特指的辐射；

　　2.电子产品工作时从电子线路中产生的音频、次声、超声波的辐射。

　　辐射类电子产品的种类有：

　　医疗：X-射线诊断仪，超声波图像仪，微波或超声辐射热治疗仪，微波辐射血液加热器或灭菌器，激光辐射凝固器；

　　非医疗：微波炉，电视接收机和监视器（显示器），演示用激光器，工业用X射线系统，无绳或蜂窝移动电话，工业用RF多层塑料材料封口机器，激光CD播放机；

　　FDA管制的消费类电气电子产品范围（医疗设备除外）

　　1.有电离辐射的电子产品；

　  2.CRT显示方式的电视机或显示器；

　　3.非电离辐射的电子产品；

　　4.微波炉；

　　5.蜂窝式移动电话；

　　6.激光产品：激光笔、激光演示、激光显示器、CD播放器、DVD、CD-ROM、激光打印机等产品；

　　7.太阳灯和太阳灯产品。

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