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欧盟批准两种复合酶制剂作为断奶仔猪饲料添加剂

发布日期: 2026-09-21 来源:tbtguide 字号: [ 大 中 小 ]

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2026年9月18日，欧盟官方公报（L系列）刊发《欧盟委员会实施条例（EU）2026/2079》（9月17日通过），依据（EC）No 1831/2003号条例第9(2)条，批准由塔宾曲霉（Aspergillus tubingensis ATCC SD 6740）生产的 α‑半乳糖苷酶与东方木霉（Trichoderma orientale，原归为长枝木霉 T. longibrachiatum）CBS 139997 生产的内切‑1,4‑β‑木聚糖酶组成的复合制剂，作为断奶仔猪用饲料添加剂。该添加剂归属"畜牧技术添加剂"类别下的"消化率增强剂"功能组，授权有效期至2036年10月8日；条例自公报发布后第20日起生效，在全体成员国直接适用，并具欧洲经济区（EEA）相关性。  

一、添加剂授权核心条件  

1.  产品属性：固体复合酶制剂；成品酶活最低为 α‑半乳糖苷酶 40 GALU/g、内切‑1,4‑β‑木聚糖酶 50 AXC/g。 

2.  目标动物：断奶仔猪（未设最大月龄限制）。 

 3.  最低含量：以含水率12%的全价料计，每公斤须含 25 AXC 和 20 GALU 酶活单位；法规未设定最高含量。  

4.  授权持有人：Industrial Técnica Pecuaria, S.A.；添加剂识别编号 4a33。  

5.  分析方法：规定添加剂、预混料及配合饲料中两种酶活的比色法定量检测方法——内切‑1,4‑β‑木聚糖酶以小麦阿拉伯木聚糖（用于添加剂、预混料）和偶氮木聚糖（用于配合饲料）为底物，α‑半乳糖苷酶以对硝基苯基‑α‑D‑吡喃半乳糖苷为底物；方法细节可查阅欧盟参考实验室官网。  

二、安全与职业防护要点（基于 EFSA 2026年1月27日科学意见）  

1.  在推荐使用水平下，该制剂对断奶仔猪、消费者及环境均安全，并具备改善消化性能的功效；EFSA 认为无需为其设定上市后监测的特殊要求。 

2.  职业接触风险：该制剂属呼吸道致敏物，吸入存在风险；EFSA 未就其对皮肤和眼睛的刺激性、以及是否为皮肤致敏物得出结论。 

 3.  饲料经营者须建立操作规程和组织措施以应对使用风险；风险无法由此消除时，须佩戴呼吸、眼部和皮肤个人防护装备。 

 4.  添加剂及预混料的使用说明中须标明储存条件与热处理稳定性信息。 

 5.  欧盟参考实验室确认，此前针对同一添加剂另一申请的评估结论（经 EFSA 2020年3月19日意见核实）对本次申请依然有效，故本次无需另行出具评估报告。

三、对欧出口企业合规提示

对欧出口断奶仔猪配合饲料及预混料的企业，若使用该复合酶制剂，须确保酶活不低于 25 AXC 和 20 GALU/kg 全价料，并落实标签标注与操作人员防护要求。


来源：欧盟官方公报

注：转载请注明来源 “江苏省技术性贸易措施信息平台”，而非 tbtguide

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