| | 网站声明 | 注册
邮箱: js_wto@163.com
电话: 025-86500544
新闻资讯 > 国外新闻

智利修订短距离设备技术规范

发布日期: 2026-09-22 来源:tbtguide 字号: [ 大 中 小 ]

收藏


近日，智利交通与电信部电信管理局发布第966号豁免决议，对规范该国短距离设备的2017年第1985号豁免决议作出修订。此次修订在新增设备类别的同时，放宽了二维码标识要求，并拓宽了保密测试报告的提交渠道。

现行管理制度成型于2025年。当年5月22日发布的第737号豁免决议取消了此前多数设备上市前须逐一取得电信管理局认证的做法，改为以包装上强制二维码为核心的自我声明制度，二维码须链接至西班牙语网页，载明频段、技术、天线增益和等效全向辐射功率等信息;其后第2219号豁免决议放宽了二维码的位置要求，并简化了2026年2月22日前已获认证设备的合规手续。新制度自2026年2月22日起全面施行，Wi-Fi、蓝牙、Zigbee、射频识别与近场通信、遥控器、物联网和超宽带等免许可频段设备不再需要事先认证，仅第一条g)、h)两款项下的医疗设备仍保留正式认证要求。

第966号豁免决议在此框架内作出三项实质性调整。其一，第一条新增超低功率有源植入式医疗设备类别，允许其在9至315千赫频段工作，条件是在10米处测得的场强不超过30 dBμA/m或其等效值。其二，放宽二维码规格，尺寸由责任主体自行确定，只要保证可正常扫读即可，符合ISO/IEC 18004由强制改为推荐，原先要求的方形模块改为设计自选。其三，含保密或受限信息的测试报告，除公开发布外，还可发送至电信管理局指定的机构邮箱，或通过虚拟收文办公室提交，两种方式均须注明受理编号和设备标识。

此次修订总体是放宽性调整。已按原规格制作的合规二维码标签继续有效，无需重新声明，新设计的包装可利用放宽后的尺寸和样式空间;从事有源植入式医疗设备研发的企业，可核对产品是否落入新增频段和场强限值，以适用新类别，但g)、h)款项下的医疗设备仍须办理正式认证。移动通信终端不在该技术规范范围内，仍按智利多频段设备型号核准和国际移动设备识别码登记的单独程序办理。

 

 

 

来源：智利交通与电信部电信管理局

注：转载请注明来源“江苏省技术性贸易措施信息平台”，而非tbtgudie。


相关新闻

相关通报

相关标准

    江苏省技术性贸易措施信息平台

    版权所有: 江苏省质量和标准化研究院 网站的备案号: 苏ICP备09017254号