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江苏出口的奥格列隆被美国FDA通报

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通报日期:2026-06-08

产品类别:486

产品名称:江苏出口的奥格列隆被美国FDA通报

产地:537

制造商:Nanjing Chengong Pharmaceutical Co., Ltd.  

通报原因:根据第801(a)(3)条,因药品及其他产品在制造、加工、包装或储存过程中所采用的方法和控制措施未符合第501(a)(2)(B)条所指的现行良好生产规范而被拒绝受理。