从2013年7月11日开始，在欧洲经济区 (EEA)市场中销售的化妆品必须遵守最新颁布的(EC) No 1223/2009号欧盟化妆品法规的要求，其中部分要求在上述日期之前开始执行。
新的欧盟化妆品法规以欧盟法规的形式发布，直接在27个欧盟成员国(包括挪威、冰岛和列支敦士登)中作为国家法律实施，不像其他欧盟指令必须转变为各成员国法规。法规(EC) No 1223/2009将取代旧的化妆品指令（76/768/EEC）及其相关的67项修订文件。
新法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，并使其成为单一法律，消除了在成员国执法过程中可能产生分歧的内容。新化妆品法规发布后，化妆品通报需要递交给由中央委员会和欧洲化妆品协会（COLIPA）联合开发的数据库，而非现在的单独成员国。然而，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
新化妆品法规的实施将分为三个阶段：

第一阶段，从2010年12月1日起，禁止在化妆品中使用 1A/1B/2类CMR物质（即致癌、致畸及生殖毒性物质）。某些2类CMR经欧盟的消费者安全科学委员会(SCCS)评估后可能会给于豁免，但针对危害性更高的1A和1B类CMR物质必须制定更加严格的标准。
第二阶段，从2013年1年11日起，化妆品中的纳米材料将被纳入新化妆品法规体系中。2013年1月11日前投放市场的含有纳米材料的化妆品应在2013年7月11日前通过电子邮件方式向委员会进行通报，经批准后方可投放市场。
第三阶段，从2013年7月11日起，化妆品行业将遵守新法规的以下要求：

(1)责任人的定义
责任人的定义更加明确：a.欧洲经济区内的生产商；b.将产品输入欧洲经济区的进口商；c.欧洲经济区内进行以下活动的分销商。

(2)良好生产规范 (GMP)
化妆品生产标准EN ISO 22716: 2007 作为欧盟化妆品生产规范统一标准，并且有部分欧盟成员国将其转换为国家标准。
标准EN ISO 22716将成为良好生产规范的新要求。尽管标准EN ISO 22716并非强制性标准，但将其作为统一标准为企业提供了最方便的选择。

(3)化妆品安全报告
化妆品安全报告包含两个部分，分别为化学品安全信息宗卷和化学品安全评估宗卷。根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的化妆品安全报告。

A部分 – 化妆品安全信息宗卷
1.化妆品成份的定量和定性
2.化妆品的物理/化学特性和稳定性
3.微生物质量、微生物限量、防腐剂有效性测试报告
4.杂质、痕量物质，以及包装材料的信息、原材料的纯度、技术上不可避免地存在痕量禁用物质的证据、包装材料的规格，包括纯度和稳定性
5.正常和合理可预见的用途
6.化妆品的暴露情况
7.成分的暴露情况
8.成分的毒性信息
9.不良反应和严重不良反应
10.化妆品上的信息、通过人体自愿者进行的研究、其它相关的已验证的风险评估

B部分 – 化妆品安全评估
1.评估结论
2.标签上的警告以及使用说明
3.论证

(4)产品资料档案
责任人需要提供一套产品资料档案，其中包括化妆品安全报告和一份良好生产规范符合性声明。根据现行指令76/768/EEC，已经通报的产品也需要提供符合新法规的产品资料档案。在最后一批投放市场后，产品资料档案由责任人保存10年。

(5)化妆品通报
责任人必须通过数据库向委员会通报每种化妆品，此数据库目前已经投入使用。委员会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心传达上述信息。责任人不再需要向化妆品销售国单独通报。
通报内容应包括：1.化妆品类别和名称；2.原产国 (从哪里进口至EEA)；3.将要销售的成员国市场；4.在需要情况下可以联络到的实际联系人的详细信息；5.纳米材料：识别名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；6.CMR类物质：名称(IUPAC)和CAS号、EINECS或ELINCS号码；7.结构公式 (仅提供给毒害管理中心或类似机构)；8.原始标签，在可能的情况下提供包装的照片

（6）标签
进口至EEA的化妆品必须标明原产国。最短有效期 – 日期前的文字“有效期至”将由以下计时器标志取代：

最短有效期煮蛋计时器标志
如果开启后有效期无关紧要则无需注明开启后有效期。成份表中纳米材料的名称后应带有“(nano)”字样。

（7）分销商
在将产品投放市场前，分销商应确保产品满足以下标签要求：责任人的姓名和地址；化妆品的批号或识别信息；成份表；肥皂、沐浴球和其它小产品的减损；有关非预包装的、按买方要求在销售时进行包装的，或为立即销售进行预包装的化妆品的国家法规。