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美国保健食品管理机构

发布日期: 2017-05-18 来源:tbtguide 字号: [ 大 中 小 ]

FDA经常受到许多消费者询问包含膳食补充剂产品标签宣传内容的正当性，包括产品标签、广告、媒体、印刷材料、以及网站信息。在这方面，膳食补充剂的监管同药品管理一样：其标签声称的正当性责任在于生产商和FDA，而广告宣称却由联邦贸易委员会（Federal.Trade.Commission，简称FTC）负责检察。在这方面，FDA与FTC紧密配合，只是二者在不同法律指导下工作重点不同。

1994年的DSHEA还为推进膳食补充剂的发展建立了两家在美国国家卫生研究院（National.Institutes.of.Health）指导下的膳食补充剂办公室（Office.of.Dietary.Supplements，简称ODS）和膳食补充剂标签委员会（Commission.on.Dietary.Supplement.Labels，简称CDSL）。

（一）膳食补充剂办公室（ODS）
ODS由国会任命成立，隶属美国国家卫生研究院（National.Institutes.of.Health）。ODS不具有法规管理权威，纯属学术性质。它作为FDA膳食补充剂业务的主要顾问，其主要任务为：

1、研究膳食补充剂在改进美国医疗保健中的潜在作用；

2、为联邦资助的保健项目收集并提供科学信息；

3、提倡并促进膳食补充剂效益的科研活动。

（二）膳食补充剂标签委员会（CDSL）

建立CDSL的目的是成立一个不附属FDA的独立机构。7名CDSL成员均由美国总统直接指定，专门验证膳食补充剂效益声称，并向美国总统和国会提出有关的法规管理建议。CDSL还被授予举办听讼会、接受证词、收集证据以及直接从联邦政府各部门获取必要资料，以向公众提供真实无误的膳食补充剂信息。

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